原發性皮膚澱粉樣變臨床和病理分析

　　澱粉樣變是一種呈特殊反應，均勻無結構的澱粉樣蛋白沉積於組織或器官，並導致所沉積的組織及器官有不同程度機能障礙的疾患。本病的臨床分類尚不統一，概括有全身性和限局性兩大類，可分為原發性和繼發性。

        本文109例無系統性病變，僅限局於皮膚，屬原發性皮膚澱粉樣變。本病發病部位不定，皮疹類型變化多端，注意鑒別診斷。

        本組曾有以下多例誤診：2例為神經性皮炎，2例為脂溢性皮炎，2例為遺傳性對稱性色素異常症，1例為濕疹，1例為皮膚乳頭狀瘤病，1例為魚鱗病。均經組織病理學檢查才得以確診。澱粉樣蛋白是一種球蛋白和粘多糖的復合物，對於其來源，意見尚不統一。主要有兩個來源：(1)表皮來源，占主導地位；(2)真皮來源。本病病因不明，治療上無特效療法。近年來有報道皮膚外科用削除或磨削皮損治療本病，取得較滿意的療效，近期復發率較低。